Senin, 12 September 2016

ORBITAL DAN PERANANNYA DALAM IKATAN KOVALEN



ORBITAL DAN PERANANNYA DALAM IKATAN KOVALEN

1-  Orbital Hibridisasi
Sebelum membahas materi hibridisasi nitrogen dan oksigen lebih lanjut, ada baiknya kita mengetahui terlebih dahulu pengertian dari hibridisasi. Dalam kimia, hibridisasi adalah sebuah konsep bersatunya orbital-orbital atom membentuk orbital hibrid yang baru yang sesuai dengan penjelasan kualitatif sifat ikatan atom. Selain itu dapat dikatakan juga  hibridisasi adalah peleburan orbital-orbital dari tingkat energi yang berbeda menjadi orbital-orbital yang setingkat.
·        Contoh Berbagai Macam Hibridisasi
Jumlah orbital hibrida (hasil hibridisasi) sama dengan jumlah orbital yang terlihat pada hibridasi itu sendiri.Adapun tipe-tipe hibridisasi diantaranya:




Teori Hibridisasi berbeda dengan Teori domain elektron yang dapat digunakan untuk meramalkan bentuk molekul, tetapi  teori ini tidak dapat digunakan untuk mengetahui penyebab suatu molekul dapat berbentuk seperti itu.
Konsep hibridisasi berhasil meramal struktur molekul senyawa kovalen bila atom pusat berikatan tunggal dengan substituent (atom) yang sama. Jika tidak demikian, akan terjadi penyimpangan yaitu bila:
a. Atom pusat mempunyai pasangan electron bebas seperti NH3
b. Terdapat ikatan rangkap antara ion pusat dengan atom lain seperti HCN
c. Atom-atom yang terikat pada atom pusat berbeda keelektronegatifannya seperti H2CClF
d. Atom-atom yang terikat pada atom pusat berbeda ukurannya seperti H3CCl dan H2CClF

- Ikatan  Rangkap Terkonjugasi
Sistem konjugasi terjadi dalam senyawa organik yang atom-atomnya secara kovalen berikatan tunggal dan ganda secara bergantian (C=C-C=C-C) dan memengaruhi satu sama lainnya membentuk daerah delokalisasi elektron . Menurut Istilah Kimia adalah delokalisasi adalah elektron-elektron yang berperanserta dalam lebih dari satu ikatan secara serentak (simultan)
Perbedaan ikatan sigma dan ikatan pi adalah:
-          -Ikatan sigma (ikatan σ)
·         Ikatan kovalen yang dibentuk oleh tumpang tindih orbital atom sepanjang sumbu antar inti.
·         Orbital tumpang tindih berorientasi sepanjang sumbu antar inti.
·         ikatan adalah berotasi simetris sekitar sumbu antar inti
-          -Ikatan pi (Ikatan π)
·         Ikatan kovalen yang dibentuk oleh tumpang tindih lateral dua orbital p yang saling paralel tetapi berorientasi tegak lurus terhadap sumbu antar inti.
·         Orbital tumpang tindih berorientasi tegak lurus terhadap sumbu antar inti.
·         Ikatan ini tidak berotasi simetris sekitar sumbu antar inti.
·         Ikatan pi menyebabkan ikatan sigma tidak stabil.
·         Ikatan pi menyebabkan pergeseran tempat sehingga yang tidak berpasangan akan  mempunyai energy yang lebih tinggi di bandingkan yang tidak berpasangan

Senyawa Aromatik adalah senyawa hidrokarbon dengan ikatan tunggal dan ikatan rangkap diantara atom-atom karbonnya. kongfigurasi 6 atom karbon pada senyawa ini di kenal dengan cincin benzene.
Benzena adalah senyawa organik dengan rumus molekul C6H6. Benzena tersusun atas 6 buah atom karbon yang bergabung membentuk sebuah cincin, dengan satu atom hidrogen yang terikat pada masing-masing atom. Karena hanya terdiri dari atom karbon dan hidrogen, senyawa benzena dapat dikategorikan ke dalam hidrokarbon.Benzena merupakan salah satu jenis hidrokarbon aromatik siklik dengan ikatan pi yang tetap
Dalam kimia, isomerisme cis-trans atau isomerisme geometrik atau isomerisme konfigurasi adalah sebuah bentuk stereoisomerisme yang menjelaskan orientasi gugus-gugus fungsi dalam sebuah molekul
·         Dari Segi Titik Leleh
Cis lebih cepat meleleh daripada trans, hal ini dikarenakan energi kineticnya lebih besar dan gugusnya berdekatn sehingga memungkinkan untuk ebih cepat meleleh ketimbang trans
·         Dari Segi Titik Didih
Trans lebih cepat mendidih dibandingkan cis. Hal ini dikarenakan kerapatan electron trans lebih kecil jadi kebolehjadian untuk menemukan electron trans lebih kecil
·         Dari Segi Kestabilan
Trans lebih stabil daripada cis. Hal ini dikarenakan kecil haangan sterik pad trans dan energinya pun kecil.

4 komentar:

  1. assalamualaikum
    saya ingin menambahkan sedikit materi anda mengenai
    Mekanisme Pengarah Orto, Para, Dan Meta
    Suatu benzena yang sudah tersubstitusi dapat mengalami substitusi kedua dan menghasilkan disubstitusi benzena. Struktur dari substitusi pertama menentukan tempat dari substitusi kedua dalam cincin benzena. Misalnya, suatu gugus metil dalam cincin mengarahkan substitusi yang kan datang terutama ke tempat orto dan para. Sedangkan suatu gugus nitro dalam cincin benzena mengarahkan substitusi kedua yang akan datang terutama ke tempat meta.
    a. Gugus Pengarah Orto dan Para
    Semua pengarah orto,para adalah elekton donor, baik karena resonansi atau karena pengaruh induksi . Gugus pada cincin akan mengarahkan substituen yang baru masuk pada posisi orto, para atau meta sesuai dengan gugus mulanya. Gugus mula tersebut yang disebut sebagai penentu orientasi. Gugus yang merupakan activator kuat adalah gugus pengarah orto, para (adisi elektrofilik mengambil tempat pada posisi orto dan para bergantung pada activator). Orientasi ini terutama disebabkan oleh kemampuan substituen pengaktif kuat untuk melepaskan elektron (gugus amino dan gugus hidoksil merupakan gugus activator yang baik). dapat disimpulkan bahwa semua gugus dengan elektron bebas pada atom yang melekat pada cincin ialah pengarah orto dan para..
    b. Gugus Pengarah Meta
    Pengarah meta mempunyai atom bermuatan positif atau sebagian positif yang terikat pada cincin benzena. Dalam reaksi nitrobenzena, gugus nitronya tidak menambah kesetabilan intermedietnya. Malahan intermediet substitusi orto, atau para dan keadaan transisinya kurang stabil (karena energy yang tinggi), karena sebuah struktur resonansi mengandung muatan positif pada atom berdekatan. Oleh karena itu, substitusi terjadi lebih banyak pada tempat meta, sebab keadaan transisi dan intermediatnya pada tempat yang berdekatan mengandung muatan positif. Dapat disimpulkan semua gugus dengan atom yang langsung melekat pada cincin aromatik bermuatan positif atau merupakan bagian dari ikatan majemuk dengan unsure yang lebih elektronegatif ialah pengarah meta. terima kasih

    BalasHapus
  2. wassalamualaikum saudari novi
    terima kasih atas tambahannya semoga bermanfaat ^^

    BalasHapus
  3. assalamu'allaikum wr wb,
    saya ingin sedikit menambahkan materi Perbedaan ikatan sigma dan ikatan pi adalah:A. Ikatan sigma (ikatan σ)1. Ikatan kovalen yang dibentuk olehtumpang tindih orbital atom sepanjang sumbu antar inti.2. Orbital tumpang tindih berorientasi sepanjang sumbu antarinti.3. ikatan adalah berotasi simetris sekitar sumbu antar inti4. Orbital p dapat membentuk jenis ikatan.5. Hal ini lebih kuat dari ikatan piB. Ikatan pi (Ikatan π)1. Ikatan kovalen yang dibentuk olehtumpang tindih lateral dua orbital p yang saling paralel tetapi berorientasi tegak lurus terhadap sumbu antar inti.2. Orbital tumpang tindih berorientasi tegak lurus terhadap sumbu antar inti.3. Ikatan ini tidak berotasi simetris sekitar sumbu antar inti.4. Hanya p orbital yang dapat membentuk ikatan ini.5. Hal ini lebih lemah dari ikatan sigma

    BalasHapus
  4. Grand Victoria Casino & Hotel, Las Vegas, NV | Mapyro
    Find your way around the 양주 출장마사지 casino, find where everything is located with maps, and compare current reviews titanium tube of 양주 출장마사지 Grand Victoria 안동 출장샵 Casino & Hotel, Las 전라북도 출장마사지 Vegas,

    BalasHapus