ORBITAL DAN PERANANNYA DALAM IKATAN
KOVALEN
1-
Orbital Hibridisasi
Sebelum membahas materi hibridisasi
nitrogen dan oksigen lebih lanjut, ada baiknya kita mengetahui terlebih dahulu
pengertian dari hibridisasi. Dalam kimia, hibridisasi adalah sebuah konsep bersatunya orbital-orbital
atom membentuk orbital hibrid yang baru yang sesuai dengan penjelasan
kualitatif sifat ikatan atom. Selain itu dapat dikatakan juga hibridisasi adalah peleburan orbital-orbital
dari tingkat energi yang berbeda menjadi orbital-orbital yang setingkat.
·
Contoh
Berbagai Macam Hibridisasi
Jumlah orbital
hibrida (hasil hibridisasi) sama dengan jumlah orbital yang terlihat pada
hibridasi itu sendiri.Adapun tipe-tipe hibridisasi diantaranya:
Teori Hibridisasi berbeda dengan Teori domain
elektron yang dapat digunakan untuk meramalkan bentuk molekul, tetapi
teori ini tidak dapat digunakan untuk mengetahui penyebab suatu molekul
dapat berbentuk seperti itu.
Konsep hibridisasi berhasil meramal
struktur molekul senyawa kovalen bila atom pusat berikatan tunggal dengan
substituent (atom) yang sama. Jika tidak demikian, akan terjadi penyimpangan yaitu bila:
a. Atom pusat mempunyai pasangan electron bebas seperti NH3
b. Terdapat ikatan rangkap antara ion pusat dengan atom lain seperti HCN
c. Atom-atom yang terikat pada atom pusat berbeda keelektronegatifannya seperti H2CClF
d. Atom-atom yang terikat pada atom pusat berbeda ukurannya seperti H3CCl dan H2CClF
a. Atom pusat mempunyai pasangan electron bebas seperti NH3
b. Terdapat ikatan rangkap antara ion pusat dengan atom lain seperti HCN
c. Atom-atom yang terikat pada atom pusat berbeda keelektronegatifannya seperti H2CClF
d. Atom-atom yang terikat pada atom pusat berbeda ukurannya seperti H3CCl dan H2CClF
- Ikatan Rangkap Terkonjugasi
Sistem konjugasi terjadi
dalam senyawa organik yang atom-atomnya secara kovalen berikatan tunggal dan ganda secara bergantian
(C=C-C=C-C) dan memengaruhi satu sama lainnya membentuk daerah delokalisasi
elektron . Menurut Istilah Kimia adalah delokalisasi adalah elektron-elektron yang
berperanserta dalam lebih dari satu ikatan secara serentak (simultan)
Perbedaan ikatan
sigma dan ikatan pi adalah:
-
-Ikatan sigma
(ikatan σ)
·
Ikatan kovalen
yang dibentuk oleh tumpang tindih orbital atom sepanjang sumbu antar inti.
·
Orbital tumpang
tindih berorientasi sepanjang sumbu antar inti.
·
ikatan adalah berotasi
simetris sekitar sumbu antar inti
-
-Ikatan pi
(Ikatan π)
·
Ikatan kovalen
yang dibentuk oleh tumpang tindih lateral dua orbital p yang saling paralel
tetapi berorientasi tegak lurus terhadap sumbu antar inti.
·
Orbital tumpang
tindih berorientasi tegak lurus terhadap sumbu antar inti.
·
Ikatan ini
tidak berotasi simetris sekitar sumbu antar inti.
· Ikatan pi
menyebabkan ikatan sigma tidak stabil.
·
Ikatan pi
menyebabkan pergeseran tempat sehingga yang tidak berpasangan akan mempunyai energy yang lebih tinggi di
bandingkan yang tidak berpasangan
Senyawa Aromatik adalah senyawa hidrokarbon dengan ikatan tunggal dan ikatan rangkap diantara atom-atom karbonnya. kongfigurasi 6 atom karbon pada senyawa ini di kenal dengan cincin benzene.
Benzena adalah senyawa organik dengan rumus molekul C6H6.
Benzena tersusun atas 6 buah atom karbon yang bergabung membentuk sebuah
cincin, dengan satu atom hidrogen yang terikat pada masing-masing atom. Karena
hanya terdiri dari atom karbon dan hidrogen, senyawa benzena dapat
dikategorikan ke dalam hidrokarbon.Benzena
merupakan salah satu jenis hidrokarbon aromatik siklik dengan ikatan pi yang
tetap
Dalam kimia, isomerisme cis-trans atau isomerisme geometrik atau isomerisme konfigurasi adalah sebuah
bentuk stereoisomerisme yang menjelaskan orientasi gugus-gugus fungsi dalam sebuah molekul
·
Dari Segi Titik
Leleh
Cis lebih cepat meleleh daripada trans, hal ini dikarenakan
energi kineticnya lebih besar dan gugusnya berdekatn sehingga memungkinkan
untuk ebih cepat meleleh ketimbang trans
·
Dari Segi Titik
Didih
Trans lebih cepat mendidih dibandingkan cis. Hal ini
dikarenakan kerapatan electron trans lebih kecil jadi kebolehjadian untuk
menemukan electron trans lebih kecil
·
Dari Segi
Kestabilan
assalamualaikum
BalasHapussaya ingin menambahkan sedikit materi anda mengenai
Mekanisme Pengarah Orto, Para, Dan Meta
Suatu benzena yang sudah tersubstitusi dapat mengalami substitusi kedua dan menghasilkan disubstitusi benzena. Struktur dari substitusi pertama menentukan tempat dari substitusi kedua dalam cincin benzena. Misalnya, suatu gugus metil dalam cincin mengarahkan substitusi yang kan datang terutama ke tempat orto dan para. Sedangkan suatu gugus nitro dalam cincin benzena mengarahkan substitusi kedua yang akan datang terutama ke tempat meta.
a. Gugus Pengarah Orto dan Para
Semua pengarah orto,para adalah elekton donor, baik karena resonansi atau karena pengaruh induksi . Gugus pada cincin akan mengarahkan substituen yang baru masuk pada posisi orto, para atau meta sesuai dengan gugus mulanya. Gugus mula tersebut yang disebut sebagai penentu orientasi. Gugus yang merupakan activator kuat adalah gugus pengarah orto, para (adisi elektrofilik mengambil tempat pada posisi orto dan para bergantung pada activator). Orientasi ini terutama disebabkan oleh kemampuan substituen pengaktif kuat untuk melepaskan elektron (gugus amino dan gugus hidoksil merupakan gugus activator yang baik). dapat disimpulkan bahwa semua gugus dengan elektron bebas pada atom yang melekat pada cincin ialah pengarah orto dan para..
b. Gugus Pengarah Meta
Pengarah meta mempunyai atom bermuatan positif atau sebagian positif yang terikat pada cincin benzena. Dalam reaksi nitrobenzena, gugus nitronya tidak menambah kesetabilan intermedietnya. Malahan intermediet substitusi orto, atau para dan keadaan transisinya kurang stabil (karena energy yang tinggi), karena sebuah struktur resonansi mengandung muatan positif pada atom berdekatan. Oleh karena itu, substitusi terjadi lebih banyak pada tempat meta, sebab keadaan transisi dan intermediatnya pada tempat yang berdekatan mengandung muatan positif. Dapat disimpulkan semua gugus dengan atom yang langsung melekat pada cincin aromatik bermuatan positif atau merupakan bagian dari ikatan majemuk dengan unsure yang lebih elektronegatif ialah pengarah meta. terima kasih
wassalamualaikum saudari novi
BalasHapusterima kasih atas tambahannya semoga bermanfaat ^^
assalamu'allaikum wr wb,
BalasHapussaya ingin sedikit menambahkan materi Perbedaan ikatan sigma dan ikatan pi adalah:A. Ikatan sigma (ikatan σ)1. Ikatan kovalen yang dibentuk olehtumpang tindih orbital atom sepanjang sumbu antar inti.2. Orbital tumpang tindih berorientasi sepanjang sumbu antarinti.3. ikatan adalah berotasi simetris sekitar sumbu antar inti4. Orbital p dapat membentuk jenis ikatan.5. Hal ini lebih kuat dari ikatan piB. Ikatan pi (Ikatan π)1. Ikatan kovalen yang dibentuk olehtumpang tindih lateral dua orbital p yang saling paralel tetapi berorientasi tegak lurus terhadap sumbu antar inti.2. Orbital tumpang tindih berorientasi tegak lurus terhadap sumbu antar inti.3. Ikatan ini tidak berotasi simetris sekitar sumbu antar inti.4. Hanya p orbital yang dapat membentuk ikatan ini.5. Hal ini lebih lemah dari ikatan sigma
Grand Victoria Casino & Hotel, Las Vegas, NV | Mapyro
BalasHapusFind your way around the 양주 출장마사지 casino, find where everything is located with maps, and compare current reviews titanium tube of 양주 출장마사지 Grand Victoria 안동 출장샵 Casino & Hotel, Las 전라북도 출장마사지 Vegas,